Máté családja eredetileg Nyíracsádról származik. A kisfiú 2020. januárjában elsőszülöttként érkezett szülei nagy örömére, azonban már ekkor látszott, hogy nincs minden rendben az egészségével, hiszen teste nagy részét vörös foltok borították.

A kisfiú és szülei, Péter és Szandra számára is nagyon embertpróbáló időszak volt az első év. Az idegőrlő bizonytalanság mellett, hogy nem volt egyértelmű diagnózis, mi is a baj Mátéval, folyamatosan aggódniuk kellett a pici babáért, aki két agyvérzésen is átesett és többször került lélegeztetőgépre az epilepsziás rohamok miatt.

Végül egy év után derült ki, hogy a ritka genetikai betegség, amelyben szenved az ún. Sturge-Weber szindróma, ami jóindulatú érdaganatot, szemrendellenességet és zöldhályogot okozott, illetve emiatt borítják vörös foltok 80%-ban a kisfiú testét. Az orvosok véleménye szerint Máténál kizárhatók az agyi rendellenességek, mivel figyelmes és érdeklődő. A testén látható piros foltokat jóindulatú érdaganatok okozzák, amelyeket lézeres kezeléssel lehet halványítani. Máté esetében azonban minden beavatkozás esetén szem előtt kell tartani a trombózis kockázatát, létfontosságú a vérhígító gyógyszerek állandó szinten tartása.

A szülők, mindent megtéve Máté gyógyulásának érdekében, egy debreceni albérletbe költöztek az elmúlt év őszén. Mátét most itt Debrecenben az Ibolya utcai Gyermekrehabilitációs Központban fejlesztik. A kisfiú sikeresen fejlődik, mindez azonban mégsem elegendő, Máténak intenzívebb foglalkozásokra van szüksége és minél előbb. A megoldás a Borsóházas terápia, ami hozzájuk legközelebb Solymáron érhető el és rendkívül költséges. Évente nagyságrendileg 1.5-2 millió forintba kerülnek ezek a foglalkozások, és ez az összeg kizárólag a terápiát fedezi, az útiköltséget például nincs benne. Emellett Máténak folyamatosan drága gyógyszereket is szednie kell.

Alapítványunk célja összegyűjteni 1.5 millió forintot, amellyel szeretnénk hozzájárulni a gyógytornás kezelésekhez és terápiákhoz, amelyek szükségesek a kisfiú állapotának továbbái  javításához.